глико- -- см. Глик-.
гликогевзия (glycogeusia; глико- + греч. geusis вкус) -- появление сладкого вкуса во рту без соответствующего раздражителя; наблюдается при диабете, tabes dorsalis, поражении тройничного и лицевого нервов.
гликоген (глико- + греч. -genes порождающий, производящий; син. крахмал животный) -- высокомолекулярный полисахарид, построенный из остатков глюкозы, в большом количестве содержащийся в печени и мышцах как резерв углеводов в организме; при нарушениях обмена Г. развиваются гликогенозы.
гликогенез (glycogenesis; глико- + греч. genesis зарождение, образование; син. гликогения -- устар.) -- биосинтез гликогена в организме.
гликогения (устар.; глико- + греч. genea зарождение, образование) -см. Гликогенез.
гликогеновая проба (син. печеночная проба) -- судебно-медицинский метод оценки быстроты наступления смерти, основанный на посмертном определении содержания гликогена в печени; гликоген всегда содержится в печени при быстро наступившей смерти и отсутствует при смерти с предшествующей длительной агонией.
гликогеноз (glycogenosis; гликоген + -оз; син. болезнь гликогеновая) -общее название наследственных болезней углеводного обмена, характеризующихся избыточным накоплением гликогена в различных органах и тканях.
гликогеноз генерализованный (g. generalisata) -- см. Гликогеноз II типа.
гликогеноз гепатонефромегальный (g. hepatonephromegalica) -- см. Гликогеноз I типа.
гликогеноз диффузный с циррозом печени -- см. Гликогеноз IV типа.
гликогеноз комбинированный (g. combinata) -- Г., обусловленный сочетанной недостаточностью нескольких ферментов, напр. глюкозо-6-фосфатазы и амило-1,6-глюкозидазы и (или) гликоген-ветвящего фермента.
гликогеноз нефромегалический (g. nephromegalica; греч. nephros почка + megas, megalu большой) -- см. Гликогеноз I типа.
гликогеноз I типа (син.: Гирке болезнь, Гирке -- Ван-Кревельда синдром, Г. гепатонефромегальный, Г. нефромегалический) -- Г., обусловленный дефицитом фермента глюкозо-6-фосфатазы в печени и почках; характеризуется увеличением размеров печени и почек, кахексией, судорогами, комой; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
гликогеноз II типа (син.: Г. генерализованный, Помпе болезнь) -- Г., обусловленный дефицитом (ETX)-глюкозидазы; характеризуется развитием сердечной недостаточности, адинамии, мышечной гипотонии, задержкой роста, расстройствами функций ц. н. с.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
гликогеноз III типа (син.: Кори болезнь, лимитдекстриноз, Форбса болезнь) -- Г., обусловленный полным или частичным отсутствием активности амино-1,6-глюкозидазы и (или) гликоген-ветвящего фермента в мышцах и печени; характеризуется гепатомегалией, мышечной гипотонией, гипертрофией отдельных мышечных групп, нарушениями сердечной проводимости и кровообращения.
гликогеноз IV типа (син.: амилопектиноз, Андерсен болезнь, Г. диффузный с циррозом печени) -- Г., обусловленный отсутствием 1,4-глюкан, 6-(ETX)-глюкозилтрансферазы; характеризуется гепатоспленомегалией, желтухой, гипогликемией, развитием цирроза печени; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
гликогеноз V типа (син.: Мак-Ардла болезнь, Мак-Ардла -- Шмида -Пирсона болезнь, миофосфорилазная недостаточность) -- Г., обусловленный недостаточностью мышечной гликоген-фосфорилазы; проявляется слабостью мышц, мышечными спазмами, тахикардией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
гликогеноз VI типа (син.: гепатофосфорилазная недостаточность, Герса болезнь) -- Г., обусловленный недостаточностью гликоген-фосфорилазы печени; характеризуется отставанием роста, выраженной гепатомегалией, умеренной гипогликемией, липемией; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
гликогеноз VII типа (син.: гепатофосфоглюкомутазная недостаточность, Томсона болезнь) -- Г., обусловленный недостаточностью фосфоглюкомутазы в печени и (или) мышцах; проявляется метаболической миопатией, гематомегалией.
гликогеноз VIII типа (син.: миофосфофруктокиназная недостаточность, Таруи болезнь) -- Г., обусловленный недостаточностью или полным отсутствием активности фосфофруктокиназы в мышцах; характеризуется мышечной слабостью, повышенной утомляемостью и отсутствием гиперлактацидемии после физической нагрузки.
гликогеноз IX типа (син. Хага болезнь) -- Г., обусловленный недостаточностью киназы фосфорилазы В; характеризуется гепатомегалией, отсутствием аппетита; наследуется по рецессивному, связанному с полом типу.
гликогенолиз (гликоген + греч. lysis распад, разрушение, растворение) -- процесс анаэробного ферментативного распада гликогена в тканях.
гликозаминогликаны -- см. Мукополисахариды.
гликозидазы -- группа ферментов класса гидролаз, катализирующих гидролитическое расщепление эфирных связей в гликозидах; участвуют в процессах превращения углеводов.
гликозидозы (гликозиды + -оз) -- группа наследственных болезней, обусловленных недостаточностью того или иного фермента, относящегося к гликозидазам (включает мукополисахаридозы, гликолипидозы, муколипидозы и гликопротеидозы).
гликозиды (син. гетерозиды) -- производные сахаров, в которых остаток сахара связан через атом кислорода, серы, азота или непосредственно с органическим радикалом, не являющимся сахаром (агликоном); многие Г. токсичны; к Г. относятся некоторые алкалоиды, витамины, антибиотики, нуклеотиды, нуклеозиды, коэнзимы и др.
гликозиды сердечные -- лекарственные вещества растительного происхождения, по химической структуре относящиеся к гликозидам, оказывающие избирательное действие на сердце (усиливают его сокращения, удлиняют диастолу, угнетают функцию проводящей системы и др.
гликозурия (glycosuria; глико- + греч. uron моча; син.: гликурия, мелитурия) -- наличие в моче сахаров в высоких концентрациях.
гликокол -- см. Глицин.
гликокортикоиды (glycocorticoida) -- см. Глюкокортикоиды.
гликолиз (глико- + греч. lysis распад, разрушение, растворение) -ферментативный процесс расщепления глюкозы, протекающий без потребления кислорода, приводящий к образованию молочной кислоты и сопровождающийся образованием АТФ; Г. является источником энергии в анаэробных условиях, напр. в работающей скелетной мышце.
гликолиз аэробный -- Г., протекающий в присутствии кислорода, но без его участия; характерен для злокачественных опухолей сетчатки глаза и мозговой ткани.
гликолипидозы (гликолипиды + -оз) -- гликозидозы, при которых нарушен распад углеводных компонентов гликолипидов (напр., болезнь Гоше, болезнь Фабри).
гликолипиды (син. гликосфинголипиды) -- липиды, содержащие в составе молекул сахар; являются структурными элементами биологических мембран; нарушение обмена Г. лежит в основе некоторых тяжелых врожденных болезней.
гликонеогенез (глико- + греч. neos новый + genesis зарождение, образование; син. гликонеогения) -- процесс образования глюкозы и гликогена из молочной кислоты; усиливается при сахарном диабете.
гликонеогения -- см. Гликонеогенез.
гликопротеидозы (гликопротеиды + -оз) -- гликозидозы, при которых нарушен распад гликопротеидов (напр., фукозидоз, маннозидоз).
гликопротеиды (син. гликопротеины) -- сложные белки, содержащие углеводный компонент; Г. входят в состав всех тканей организма; к ним относятся некоторые ферменты, гормоны и иммуноглобулины.
гликопротеины -- см. Гликопротеиды.
гликосфинголипиды -- см. Гликолипиды.
гликохолевая кислота -- продукт конъюгации холевой кислоты и глицина, образующийся в печени; выделяется с желчью и участвует в процессе переваривания и всасывания жиров.
гликоциамин -- производное гуанидина (гаунидинуксусная кислота), образующееся в почках и поджелудочной железе и участвующее в биологическом синтезе креатина.
гликурия (glycuria; глик- + греч. uron моча) -- см. Гликозурия.
глинолечение (син. гиттиолечение) -- метод теплолечения, основанный на применении нагретой лечебной глины.
глины лечебные (син. илы глинистые) -- тонкодисперсные, в основном силикатные, отложения водоемов с малым содержанием органических веществ и отсутствием сульфидов, применяемые для глинолечения.
глио- (греч. glia клей) -- составная часть сложных слов, означающая "относящийся к нейроглии".
глиоархитектоника (глио- + архитектоника) -- раздел архитектоники коры головного мозга, посвященный общему строению и пространственным соотношениям элементов нейроглии.
глиобластоз диффузный (glioblastosis diffusa; глио- + греч. blastos росток, зародыш + -оз; син.: спонгиобластоз, шванноз центральный диффузный) -- болезнь ц. н. с., характеризующаяся диффузной инфильтрацией мозговой ткани (преимущественно мозгового ствола) вытянутыми малодифференцированными клетками неуточненной природы; протекает по типу злокачественного новообразования.
глиобластома (glioblastoma; глио- + греч. blastos росток, зародыш + -ома; син.: Г. мультиформная, Г. полиморфная, спонгиобластома мультиформная) -- разновидность злокачественной глиомы, характеризующаяся беспорядочным расположением опухолевых клеток, полиморфизмом их ядер, наличием очагов некроза, изменениями сосудов.