148305.fb2
амилоидоз вторичный (a. secundaria; син. А. приобретенный) -- А., развивающийся в исходе хронических заболеваний, сопровождающихся распадом и (или) нагноением тканей, или как проявление миеломной болезни.
амилоидоз генерализованный (a. generalisata) -- см. Амилоидоз системный.
амилоидоз генетический (a. genetica) -- см. Амилоидоз наследственный.
амилоидоз генуинный (a. genuina) -- см. Амилоидоз первичный.
амилоидоз идиопатический (a. idiopathica) -- см. Амилоидоз первичный.
амилоидоз индийский -- наследственный системный А. с относительно доброкачественным течением; характеризуется поражениями глаз, гепато- и спленомегалией.
амилоидоз мезенхимальный (а. mesenchymalis) -- см. Амилоидоз периколлагеновый.
амилоидоз местный (a. localis; син. А. очаговый) -- А. ограниченных участков органов или тканей, напр. кожи, конъюнктивы, слизистой оболочки гортани, глотки, мочевого пузыря, предстательной железы.
амилоидоз наследственный (a. hereditaria; син. А. генетический) -- А., обусловленный генетическим дефектом синтеза белков.
амилоидоз общий -- см. Амилоидоз системный.
амилоидоз опухолевидный (a. tumoroidea) -- местный А., протекающий с формированием плотных узлов, имеющих бугристую поверхность; чаще поражаются кожа, слизистые оболочки дыхательных и мочевых путей.
амилоидоз очаговый (a. focalis) -- см. Амилоидоз местный.
амилоидоз паренхиматозный (а. parenchymatosa) -- Амилоидоз периретикулярный.
амилоидоз первичный (a. primaria; син.: А. генуинный, А. идиопатический) -- общее название А. неясной этиологии.
амилоидоз периколлагеновый (а. pericollagenica; син. А. мезенхимальный) -- морфологическая разновидность А., при которой амилоид откладывается по ходу коллагеновых волокон; характерно поражение наружной оболочки кровеносных сосудов среднего и крупного калибра, а также миокарда, скелетных мышц, легких, нервов, кожи.
амилоидоз периретикулярный (а. perireticularis; син. А. паренхиматозный) -- морфологическая разновидность А., при которой амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон в кровеносных сосудах и внутренних органах; характерно поражение почек, селезенки, печени, надпочечников, кишечника.
амилоидоз португальский -- наследственный А., отличающийся злокачественным течением и преимущественным поражением периферической нервной системы и скелетных мышц (реже -- сердца, почек, кишечника, головного мозга).
амилоидоз приобретенный (a. acquisita) -- см. Амилоидоз вторичный.
амилоидоз распространенный (a. generalisata) -- см. Амилоидоз системный.
амилоидоз респираторный (a. respiratoria) -- опухолевидный А. слизистой оболочки верхних дыхательных: путей (голосовых складок, области черпаловидного хряща надгортанника, трахеи).
амилоидоз сенильный (a. senilis) -- см.. Амилоидоз старческий.
амилоидоз сердца (a. cordis; син.: кардиоваскулярная форма амилоидоза, кардиопатическая форма амилоидоза) -- наследственный, первичный или, реже, вторичный А., характеризующийся преимущественным отложением амилоида (парамилоида) в эндокарде, миокарде, перикарде и стенках сосудов сердца.
амилоидоз системный (a. systemica; син.: Аберкромби синдром, А. генерализованный, А. общий, А. распространенный) -- А., характеризующийся одновременным отложением амилоида во многих органах и тканях организма; наиболее часто поражаются селезенка, почки, надпочечники, печень, кишечник, сердце.
амилоидоз старческий (a. senilis; син. А. сенильный) -- первичный А. с преимущественным поражением мозга, сердца и панкреатических островков, развивающийся в старческом возрасте.
амилоидоподобные тельца -- см. Амилоидные тельца.
амилопектин -- полисахарид, сходный по строению с гликогеном, но отличающийся меньшей разветвленностью молекулы; А. накапливается в. печени при генетически обусловленном отсутствии гликоген-ветвящего фермента (гликогеноз IV типа).
амилопектиноз (amylorrectinosis; амилопектин + -оз) -- см. Гликогеноз IV типа.
амилорексис (amylorhexis; амило- + греч. rhexis ломка, разрушение)- -растворение желудочным соком белковой оболочки растительных клеток с высвобождением крахмальных зерен.
амилорея (amylorrhoea; амило- + греч. rhoia течение, истечение) -выделение с испражнениями увеличенного количества непереваренного крахмала, чаще при усиленной перистальтике кишечника.
амимия (amimia; а- + греч. mimia подражание) -- отсутствие мимики; наблюдается, напр., при поражении лицевых нервов, при паркинсонизме.
Аминева метод (А. М. Аминев, род. в 1904 г., сов. хирург) -- способ стерилизации перчаток, надетых на руки хирурга, заключающийся в обмывании их проточной водой с мылом и последовательной обработке спиртом и раствором сулемы (1:1000).
аминоадипиновая кислота -- предельная двухосновная кислота ациклического ряда, имеющая в молекуле аминогруппу; содержится в некоторых белках растительного происхождения; у человека образуется в тканях при распаде лизина.
аминоазот -- см. Азот аминный.
аминоалкоголи -- см. Аминоспирты.
аминоацидемия (aminoacidaemia; англ. amino acid аминокислота + греч. haima кровь; син. гипераминоацидемия) -- повышенное содержание в сыворотке крови одной или нескольких аминокислот; возникает в результате наследственно обусловленных расстройств обмена аминокислот или нарушения дезаминирующей функции печени.
аминоацидурия (aminoaciduria; англ. amino acid аминокислота + греч. uron моча; син. гипераминоацидурия) -- повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней.
аминоацидурия доброкачественная семейная (a. benigna familiaris) -наследственная А., развивающаяся вследствие нарушения реабсорбции аминокислот в почечных канальцах; наследуется чаще по доминантному
аминоацидурия наследственная (a. hereditaria) -- общее название генетически обусловленных нарушений обмена аминокислот, приводящих к А.
аминоацидурия перегрузочная (син. А. предпочечная) -- А., развивающаяся вследствие генетически обусловленного увеличения концентрации аминокислот в крови без нарушения их реабсорбции в почечных канальцах или как вторичное явление при заболеваниях, нарушающих дезаминирующую функцию печени.
аминоацидурия предпочечная -- см. Аминоацидурия перегрузочная.
аминоацидурия аргинин-янтарная (син. аргининосукцинурия) -наследственная болезнь, связанная с дефектом аргининосукциназы в цикле Кребса -- Гензелейта (синтеза мочевины); в первые недели жизни характеризуется рвотой, повышением температуры тела, судорогами, повышенным выделением с мочой аргинин-янтарной кислоты, позже -- отставанием в психическом развитии, увеличением печени, ломкостью и сухостью волос, растущих пучками.
аминоацил -- тРНК -- комплекс аминокислоты с транспортной РНК, участвующей в переносе аминокислоты к рибосомам в процессе синтеза белка.
аминобензол -- см. Анилин.
аминогетеротрофы [ мино(кислоты) + гетеротроф ] -- живые организмы, которым для синтеза белков необходимо поступление извне определенных аминокислот; все патогенные бактерии относятся к А.
аминограмма [ мино(кислоты) + греч. gramma запись, изображени ] -запись количественного содержания аминокислот в белке (в г на 16 г белкового азота).
аминокарбоновые кислоты -- см. Аминокислоты.
аминокислотный состав -- количественное содержание отдельных аминокислот в составе белка; А. с. исследуется, напр., для оценки биологической ценности пищевых белков.
аминокислоты (син. аминокарбоновые кислоты) -- органические (карбоновые) кислоты, содержащие одну или более аминогрупп; являются основными структурными единицами молекул белков, определяют их биологическую специфичность и пищевую ценность; нарушение обмена А. является причиной многих болезней; наборы А. и отдельные А. применяются как лекарственные средства; по положению аминогруппы в молекуле А. различают (ETX)-аминокислоты, (ETX)-аминокислоты, (ETX)-аминокислоты и т. д.; природные белки состоят только из (ETX)-аминокислот.
аминокислоты антикетогенные -- А., препятствующие образованию в организме кетоновых тел (ацетона, ацетоуксусной и (ETX)-оксимасляной кислот); к А. а. относятся аланин, аргинин, аспарагиновая к-та и др.