Урета'ны , карбаматы, NH2 COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты, У. устойчивы; так, для этилуретана H2 NCOOC2 H5 , называемого иногда просто уретаном (отсюда и название всего класса), tnл 49 °С, tkип 184 °С. У. получают взаимодействием спиртов с мочевиной CO (NH2 )2 , изоциановой кислотой HNCO или др. методами. N-замещённые У., образующиеся в результате реакции изоцианатов RNCO со спиртами и фенолами, служат для идентификации последних. Широкое применение в промышленности получили полиуретаны , используемые в виде уретановых каучуков , полиуретановых клеев , полиуретановых лаков , полиуретановых волокон . Некоторые замещенные У. применяют как лекарственные средства (например, прозерин) карбахолин, пропанидид).